为什么蒸馏时控制速度1-2滴每秒,蒸馏时加热的快慢对实验结果有什么影响？为什么

1、蒸馏时加热的快慢对实验结果有什么影响?为什么蒸馏时加热的快慢对实验影响：加热快，温度升高快，不易控制温度，不易使沸点相近的液体分离。
用水冷凝管时，先由冷凝管下口缓缓通入冷水，自上口流出引至水槽中，然后开始加热。加热时可以看见蒸馏瓶中的液体逐渐沸腾，蒸气逐渐上升。温度计的读数也略有上升。当蒸气的顶端到达温度计水银球部位时，温度计读数就急剧上升。
这时应适当调小煤气灯的火焰或降低加热电炉或电热套的电压，使加热速度略为减慢，蒸气顶端停留在原处，使瓶颈上部和温度计受热，让水银球上液滴和蒸气温度达到平衡。
然后再稍稍加大火焰，进行蒸馏。控制加热温度，调节蒸馏速度，通常以每秒1～2滴为宜。在整个蒸馏过程中，应使温度计水银球上常有被冷凝的液滴。

扩展资料：
进行蒸馏前，至少要准备两个接受瓶。因为在达到预期物质的沸点之前，带有沸点较低的液体先蒸出。这部分馏液称为“前馏分”或“馏头” 。
前馏分蒸完，温度趋于稳定后，蒸出的就是较纯的物质，这时应更换一个洁净干燥的接受瓶接受，记下这部分液体开始馏出时和最后一滴时温度计的读数，即是该馏分的沸程（沸点范围）。
一般液体中或多或少地含有一些高沸点杂质，在所需要的馏分蒸出后，若再继续升高加热温度，温度计的读数会显著升高，若维持原来的加热温度，就不会再有馏液蒸出，温度会突然下降。这时就应停止蒸馏。即使杂质含量极少，也不要蒸干，以免蒸馏瓶破裂及发生其他意外事故。
【为什么蒸馏时控制速度1-2滴每秒,蒸馏时加热的快慢对实验结果有什么影响？为什么】加热过快首先可能引起暴沸，另外由于待加热试剂中会有的一些杂质沸点不均，加热过快会使得蒸馏更易代入未分离的杂质，影响纯度

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2、在蒸馏过程中为什么要控制馏出速度流量过大时，蒸汽的温度实际上是超过沸点温度的，这是由于加热过快，一部分液体受热过度，温度直接升到了沸点之上，气化，这样测得的沸点偏高；
流量过小时，液面的蒸汽或许刚好等于沸点，在上升的过程中，和环境热交换，气体温度降低，温度计测得的温度实际上是降过温的蒸汽，温度低于沸点；
综上，保持一个相对合适的蒸出速度对沸点测定的准确性很重要，而1-2滴是经验所得的合适蒸出速度。
蒸馏之后还要液化的，如果不控制速度，来不及液化，就散了，很浪费或是会污染环境

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3、蒸馏时为什么要将水银球的上限与蒸馏支管下限加热时可以看见蒸馏瓶中的液体逐渐沸腾，蒸气逐渐上升。温度计的读数也略有上升。当蒸气的顶端到达温度计水银球部位时，温度计读数就急剧上升。这时应适当调小煤气灯的火焰或降低加热电炉或电热套的电压，使加热速度略为减慢，蒸气顶端停留在原处，使瓶颈上部和温度计受热，让水银球上液滴和蒸气温度达到平衡。然后再稍稍加大火焰，进行蒸馏。控制加热温度，调节蒸馏速度，通常以每秒1～2滴为宜。在整个蒸馏过程中，应使温度计水银球上常有被冷凝的液滴。此时的温度即为液体与蒸气平衡时的温度，温度计的读数就是液体（馏出物）的沸点。蒸馏时加热的火焰不能太大，否则会在蒸馏瓶的颈部造成过热现象，使一部分液体的蒸气直接受到火焰的热量，这样由温度计读得的沸点就会偏高；另一方面，蒸馏也不能进行得太慢，否则由于温度计的水银球不能被馏出液蒸气充分浸润使温度计上所读得的沸点偏低或不规范。
在支管口下限就相当于是蒸汽恰好出去的位置，从而保证测得的温度是蒸馏出去蒸汽的温度。这样能够准确的得知蒸汽温度从而控制加热。
满意请采纳，不懂可追问，谢谢

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4、乙酸正丁酯的制备实验中,回流的速度为什么要控制在1~2滴/s?1，生成物水是怎样分出的？用分水器分出为什么不能在反应瓶上加一个分馏柱，并用温度计控制蒸汽温度将水边反应边蒸出？这样会把丁醇蒸馏出来2，为什么分水器中预先加入的是水，而不是正丁醇或醋酸？这样可以实现回流反应CH3COOH+CH3CH2CH2CH2OH=CH3COOCH2CH2CH2CH3+H2O

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5、为什么蒸馏时最好控制镏出液的速度为一到二滴每秒?因为溜出速度可以做为一个衡量。如果只是看速度，当然是越快越好啦。可是速度快意味着什么呢？蒸汽产生多。蒸汽产生多，这又会涉及到组分的问题。
所以控制速度，并不是真的想控制速度，而是为了控制组分。要是速度不影响组分，自然越快越好啦，时间就是生命嘛~效率还得重视嘛~~~
因为蒸馏速度过快会，蒸气会带出部分杂质，达不到良好的分离目的
太慢浪费时间，太快效率不能保证