孤雌生殖的动物,有趣的孤雌生殖 _「知识分享」

1、有趣的孤雌生殖生殖过程，我们都知道的是有性繁殖，即通过父母本产生生殖细胞(例如精子和卵细胞)结合生成受精卵，再由受精卵发育成为新个体的生殖方式，如下图，是脊椎动物主要的繁殖方式。而在物种进化过程中，一些物种还可以通过孤雌生殖方式(又名单性生殖)，在没有雄性遗传贡献的情形下由雌性产生的卵产生后代。随着科学家的不断努力，越来越多的物种被发现这种独特的生殖方式，除了常见的植物及昆虫外，还发生在爬行类(蜥蜴、蛇及大头乌龟)及少部分鱼类中，截止在2014年，在爬行类中发现已经有50多种，鱼类如黑龙江流域的银鲫。
更有意思的是，来自我国中科院动物研究所的胡宝洋研究员等优秀的科学家，在2016及2018年，通过对小鼠基因组上印记基因(在爬行类和两栖类不存在、而在哺乳类进化出来的印记基因被认为是阻碍哺乳动物同性生殖的重要因素)的修饰，分别成功得到了活的具有两个母系基因组的孤雌小鼠和两个父系基因组的孤雄小鼠。2022年，上海交通大学医学院附属仁济医院生殖医学中心魏延昌等科学家在PNAS发表了论文，利用基因编技术，对小鼠卵母细胞的7个甲基化印记控制区域进行DNA甲基化重写，成功创造了通过孤雌生殖诞生，且可存活至成年的小鼠。划重点——未来，不育不孕夫妻或同性伴侣，可能通过生物技术拥有自己的孩子了。
许多农业和园艺经济上很重要害虫都是孤雌生殖，涉及的物种广泛而丰富，许多昆虫已经进化出保存或恢复二倍体的机制，在减数分裂期间或之后，减数分裂消除（无融合生殖）或二倍体恢复（自融合），那么，以孤雌生殖昆虫卵母细胞形成的细胞学过程，可将孤雌生殖分为以下几类:
一、单倍二倍体（haplodiploidy）
产雄孤雌生殖，卵母细胞进行正常的减数分裂产生单倍性的卵，未受精的卵发育成雄虫，受精卵发育成雌虫，称为单倍二倍体。主要存在于膜翅目、同翅目和鞘翅目昆虫，例如:蜜蜂的雄性个体是单倍体，雌性的蜂王是可育的二倍体。蜂王经过正常的减数分裂过程产生的卵是单倍体，不受精的卵直接发育成雄蜂，受精后的卵可以发育成可育的蜂王或者没有生育能力的工蜂。
二、无融合生殖(apomixis)
即没有减数分裂也没有有性生殖,卵母细胞采取了单极成熟分裂,没有进行常见减数分裂的重组和交换,染色体进行的是类似有丝分裂的过程,由此生产的后代和亲代完全相同（除了新的突变），从遗传学角度讲，无融合生殖是孤雌生殖的最简单形式。比如一些种类的蚜虫、轮虫和节肢动物。
三、自融合生殖（automixis）
卵母细胞能够进行正常的减数分裂，单倍体卵并不依靠精子来恢复二倍体。有多种不同的机制可以恢复卵子的二倍体（图2 ）。其中一些是通过单个细胞基因组复制来实现; 其它也有通过两个不同细胞融合实现。
图2. 自融合孤雌生殖的三种形式及其遗传效应。
（A）第二极核与卵核融合，这一过程称为“末端融合;
（B）第一极体衍生物与卵核融合;
（C）两个中心极核融合，“中心融合”;
自体融合主要发生在竹节虫和一些象甲中。对于雌性染色体为XX的昆虫，由此产生的后代均为雌性，而雌性染色体为ZW的昆虫，以此产生的后代有雌性和雄性。
四、核内有丝分裂(endomitosis)
这种生殖现象是在多倍体动物中发现的，包括澳洲蝗虫，甚至蜥蜴等脊椎动物，单性生殖的高等动物只有雌性，没有雄性。像亚美尼亚地区的进行孤雌生殖的雌性鞭尾蜥为三倍体，卵母细胞进行一种特殊的减数分裂，即在减数分裂前，姊妹染色体先自我复制，分裂因为是相同染色体配对，即使发生交联也不改变染色体组成，因而所有的卵子的基因组完全相同，后代也全都是亲代的克隆。这种孤雌生殖的细胞遗传学机制可以解释许多动物的体细胞是三倍体，往往是异源三倍体然而能够正常繁殖自然现象。
五、自发起源
自发起源自发起源的孤雌生殖是通过基因突变使有性生殖丧失，并且能够成功进行减数分裂。自发起源在无脊椎动物中广泛存在，包括介形亚纲，蜗牛，水蚤，蚜虫和蛾类。周期性孤雌生殖的无脊椎动物转变为专性孤雌生殖时，就可能起源于几个基因的变异，比如水蚤中可能会抑制减数分裂的基因、蚜虫中环境影响的性别决定基因、调节激素表达的基因，这些基因突变都可能导致自发孤雌生殖。
六、杂种起源
有的多倍体孤雌生殖的昆虫起源于二倍体两性的祖先。从动物地理学得来的间接证据表明蓑蛾和孤雌生殖多倍体象甲的进化首先要经过一个二倍体孤雌生殖阶段，在确立了孤雌生殖模式之后，再经多倍化产生了孤雌生殖的多倍体虫。
多倍体昆虫中，很多是三倍体，如己知62种多倍体象甲中有38个种是三倍体。偶尔，多倍体孤雌生殖的卵能通过与单倍体精子的受精而产生不同倍数的多倍体昆虫。己有研究表明这些象甲有自动混交机制，通过二倍体孤雌生殖的卵同单倍体精子的受精产生三倍体品系，受精作用能增加多倍体的程度。蓑蛾孤雌生殖的也能很容易被受精。斑腹蝇科三倍体的起源也经过一个二倍体自动混交的孤雌生殖阶段。
七、传播起源
一些孤雌生殖的动物具有产生雄性后代的能力，比如扁形虫、蚯蚓、丰年虾、蜗牛、水蚤、黄蜂和蚜虫，由此产生的雄性个体与两性生殖的雌性交配，产生一个中间品系使一些基因在两性生殖和孤雌生殖之间流动，使两性生殖转变为孤雌生殖。已有实验证明，孤雌生殖的水蚤和蚜虫产生的雄性后代与两性生殖的雌性交配后，可以产生两性生殖的品系和孤雌生殖的品系。
八、感染起源
孤雌生殖除了与染色体的倍性有关外，还可能与其共生微生物有联系。一些胞内菌，Wolbachia沃尔巴克式体、 Cardinium 和Rickettsia可以诱导多类昆虫和螨虫雌孤雌生殖。20世纪90年代才证明了第一例通过母体传播细菌诱导孤雌生殖的案例。Wolbachia导致未受精卵配子复制，使它们发育成二倍体雌性而非单倍体雄性。
总结：我们所学的遗传学的规律仅仅是最简单的一种遗传方式，其中有太多未知的东西需要去探索，甚至有一些认识在未来都可能被暂停或推翻。孤雌生殖的研究可以阐明生物学中的一个核心问题，解释性别和重组的普遍存在，以及遗传学规律的适应性意义。昆虫和由于螨虫生命周期短，数量众多，因此是研究孤雌生殖进化和生态后果的理想生物。
参考：
https://blog.sciencenet.cn/blog-536560-1158755.html
稻水象甲地理学孤雌生殖的研究，2008，浙江大学，杨璞。

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2、哥斯拉是卵生的还是胎生的在我们看来，男欢女爱，阴阳调和，这是再正常不过的事情，似乎两性的存在不仅是生物界繁荣发展的基础，也是宇宙万物和谐的根本。所以当大脑跟奶酪一样多孔的主创把1998年版的哥斯拉描述成了一种“孤雌生殖”的动物时，我们不禁要问，这是什么崎岖的设定？
“孤雌生殖”（parthenogenesis，这个单词来源于希腊语词根，意为“处女生产”），顾名思义，就是不需要雄性，雌性自身可以产生后代的繁殖方式。上世纪70年代，有发育学者给出过一个更严谨的定义：“无须精子，一个卵即可以发育成胚，而不管这个胚是否能发育成个体” 。
科学家们目前掌握的孤雌生殖的动物有一千多种。
最为人知的孤雌生殖的动物就是蜜蜂。蜂后虽然也与雄蜂交配，但是却能产下受精和非受精两种卵，前者发育成蜂后或者工蜂（由喂养幼虫的不同食物决定），后者则发育成雄蜂。与蜜蜂亲缘关系比较近的小火红蚁（Wasmannia auropunctata）也能孤雌生殖，与蜜蜂相反的是，蚁后通过孤雌生殖来繁育新蚁后，受精卵发育成不育的雌性工蚁和雄蚁。
繁殖模式最复杂的孤雌生殖动物莫过于蚜虫。以榆四脉绵蚜（Tetraneura ulmi）为例，每年春天，被称为“干母”的蚜虫通过孤雌生殖的方式（并且是卵胎生，即蚜虫卵在原母体内孵化）在榆树上生下30-40只称为“迁移蚜”的小蚜虫，这些生下来体内就已经有发育成熟卵的移行虫长着翅膀， “她们”飞到各处，繁殖出几代没有翅膀的“流亡虫” 。初秋，“流亡虫”繁殖出长翅膀的“性母”，飞回榆树，产下卵，生出没有翅膀的一代“性蚜”，这些蚜虫里有雄也有雌，然后雌雄交配，雌虫在树皮里产下一颗相当于自己体积三分之二大的卵。接下来，这颗大卵度过寒冬，到春天，孵化成“干母” 。
榆四脉绵蚜及其在榆树上形成的虫瘿。图片：gau.hu
这一复杂的过程的多数细节不为人知，环境因素中的温度、光照到底如何影响了蚜虫的繁殖方式和翅膀的发育，仍然是个谜。
不管是蜜蜂还是蚜虫，都是把孤雌生殖“搭配”两性生殖使用。与它们不同，很多蜥蜴专一的采用孤雌生殖的方式。
2006年，以瓦茨（P. C. Watts）为首的研究小组发现现存最大的陆地爬行动物科摩多巨蜥同样能进行孤雌生殖，这也解释了长久以来困扰科学家们的一个问题――科摩多巨蜥的雄性与雌性比例并不是1：1，而是4：3 。科摩多巨蜥的性染色体是WZ体系，其中WZ为雌性，ZZ为雄性，WW不能存活。所以WZ的雌性孤雌生殖的产物要么是ZZ，要么是WW，所以后代全部为雄性。
不知道让哥斯拉孤雌生殖这一想法的灵感是不是来自科摩多巨蜥呢？图片：shutterstock.com
更知名的孤雌生殖爬行动物是生活在美国和墨西哥的鞭尾蜥，这其实是一个属（Cnemidophorus），其中的15种完全不存在雄性。虽然没有雄性，这些蜥蜴仍然有交配行为，刚产过卵的雌蜥蜴充当“雄性”的角色。科学家们发现，交配行为本身有助于刺激“她们”多产卵。
这么看来，98年版的哥斯拉里，大怪物应该不止一只。
不要以为孤雌生殖只是些稀奇古怪动物的稀奇古怪行为，我们身边就有孤雌生殖的例子。早在1953年，美国科学家奥尔森（M. W. Olsen）意外的发现， 14%的贝尔茨威尔小种白火鸡（Beltsville Small White）的未受精蛋可以发育。上世纪80年代，人们又发现两种常见的鸡种――横斑洛克公鸡和白来杭母鸡杂交后的母鸡产的未受精蛋中，也有15%可以发育。当然这些鸡蛋中的大部分到第三天就停止发育了。美国马里兰州动物生理及遗传研究所的莎薇拉（P. Sarvella）曾经用一只“处女鸡”下的8000只蛋孵出7只小鸡，其中三只没活过一周，其他四只也十分虚弱。看来，如果你足够幸运，超市里的买来的鸡蛋也是可以孵出小鸡来的。要是您是一个蛋奶素食者，严格来说吃的蛋里可能会有不符合定义的可能。
说不准这些蛋里就能孵出一只小鸡呢。图片：shutterstock.com
相较而言，哺乳动物孤雌生殖理论上困难得多。由于存在一种特殊的“印记基因”机制，缺乏雄性遗传物质的哺乳动物胚胎很难存活。目前尚未有自然界哺乳动物孤雌生殖的案例。不过，人工的孤雌哺乳动物已经诞生了，2004年，东京农业大学的科学家用孤雌生殖的方法克隆出一只小鼠，起名叫做辉夜姬。当然，辉夜姬的遗传物质来自两只雌性小鼠，可以说是有母无父的小家伙。
同年，韩国科学家黄禹锡用与日本科学家类似的方法得到了孤雌生殖的人类胚胎，虽然此后因为伪造实验数据，黄禹锡身败名裂，但是调查这一事件的调查组仍然肯定了黄禹锡的这一研究成果。
早在1955年，英国某家报纸刊登启事，寻找“处女生子”的妈妈。由于人类女性的性染色体是XX，不可能孤雌生殖出XY的男性，出于科学方面的考虑，启事中提醒只有孩子是女孩儿的才可以。果真有不少母女报名，林恩Balfour Lynn负责对这些母女进行了检查，结果也证实了黄禹锡工作的开创性――没有一对经得起“生物学检验” 。（编辑：老猫）
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在我们看来，男欢女爱，阴阳调和，这是再正常不过的事情，似乎两性的存在不仅是生物界繁荣发展的基础，也是宇宙万物和谐的根本。所以当大脑跟奶酪一样多孔的主创把1998年版的哥斯拉描述成了一种“孤雌生殖”的动物时，我们不禁要问，这是什么崎岖的设定？

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3、有没有只有母的又不是雌雄同体的动物昆虫有，并且能够繁殖后代，这种现象叫孤雌生殖。很多昆虫如蚜虫、蜜蜂、竹节虫、粉虱、蚧、蓟马等昆虫和锤头鲨、蜥蜴等比较原始动物经常会有孤雌生殖现象。
有关孤雌生殖的详情见链接：http://baike.baidu.com/view/30306.htm 。
一些远古的昆虫、水中有黄鳝、小时候是母体长大变成雄体。

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4、日本独居的母猿竟生出小宝宝,孤雌生殖的情况存在吗?近期在日本一动物园，饲养员在定期巡检时，突然发现其中一只独居数年的母猿身边竟带着一只猿宝宝，这让动物园的工作人员感到十分震惊。因为数年来这只母猿都过着独居生活，也未发现其有怀孕的迹象，那这个猿宝宝是怎么出生的，难道作为哺乳动物的猿类，真能在长时间孤独生活下发生孤雌生殖？其实，孤雌生殖这种情况在动物界是存在的，只是从未在哺乳动物身上出现，野外的吐绶鸟、蚜虫、蚧、粉虱、竹节虫、科莫多巨蜥等都存在孤雌生殖现象。
孤雌生殖
在自然界的动物中，绝大多数都是靠雌雄合体才能生殖后代，单独一只雌性动物是难以生下宝宝的。但大自然就是这么奇妙，有些动物在特殊的情况下，无法完成雌雄配合就容易发生种族灭绝现象，为了能够生存繁衍下去，不少动物就进化出了“孤雌生殖”，也就是不需要雄性动物，雌性动物在长时间的单独生活过程中，就能够自己怀孕并生下小宝宝。这种能力为保持其种族的繁衍提供了有力保障，即使没有雄性，雌性也能自行完成繁衍后代的任务。
科莫多巨蜥
说到孤雌生殖，最典型的动物就要算科莫多巨蜥了。科莫多巨蜥是一种古老的生物，被称为活化石，据说在恐龙时代就存在了，所以其外表跟恐龙差不多，也就得到了一个“科莫多龙”的外号。这种巨蜥主要分布在印尼的科莫多岛上，目前成年的科莫多龙还有6000多头，每只体长达到两三米，对人和其它动物有一定危险性。这种动物的雌性在长时间单独生活过程中，就能发生孤雌生殖现象，它会用自己体内的一个配子来代替雄性的精细胞，然后就能怀孕产下宝宝了，也正是有了这项技能，所以千万年来科莫多巨蜥才能繁衍至今。
猿宝宝的出生谜底
饲养员根据掌握的科学知识断定，猿宝宝的出生肯定有其来源，于是展开了调查工作。他们知道母猿虽然是独居生活，但在它左右侧的笼子里却还住着4只雄性猿猴，只是铁笼子的网格非常细密，网格孔直径只有一厘米，不可能隔着铁笼完成配合。工作人员继续检查，发现铁笼之间的隔开固定铁板上，由于日晒雨淋腐蚀出了一些小圆洞，这些圆洞还被猿猴用手扩大了，由此才知道，旁边的雄性猿猴中肯定有一只是猿宝宝的爸爸。
我觉得根本就不存在，会生出宝宝，估计是人工培育出来的，它根本就不属于自己能够生育的，这是无法做到的，只有人工才可以的。
猿是哺乳动物。独居的雌性猿是不可能生出孩子的。孤雌生殖的情况根本不存在。如果能够生出小猿。那一定是利用了克隆技术。
我觉得不存在，毕竟世界上的生物自己是无法繁殖的，所以饲养员肯定是忽略了什么一些细节。
不存在的，它是没有一定科学依据的，只是人们的道听途说，没有真凭实据。

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5、进行孤雌生殖的假体腔动物、昆虫有哪些原腔(假体腔)动物
原腔动物的种类比较庞杂,已记载的原腔动物约有18,000种.由于它们的形态,结构差异较大,亲缘关系也不很密切,目前动物学家把它们设立为7个门,其中与人类关系密切和经济意义较大的类群是线虫动物门和轮虫动物门.
包括:线虫动物门,轮虫动物门,线形动物门,腹毛动物门,棘头动物门,
动吻动物门,内肛动物门
特征: 1,多体线形,具假体腔;
2,完全消化道(即有口和肛门);
3,原肾型排泄系统(有腺型和管型);
4,体表具角质膜;
5,多雌雄异体,异形;
6,神经系统简单.
线虫动物门
线虫动物门是原腔动物中种类最多的一类动物,已记录的约有15000种.它们分布广泛,种群数量很多,生活方式多样.自由生活的种类广布于海洋,淡水及土壤中,还有许多种类寄生于动,植物体内.它们的主要特征表现在:
线虫动物门的特征(代表动物:蛔虫)
体呈蠕虫状,无明显头部,体不分节,体表具和环纹(假分节).
体壁:1)具角质层及合胞体的表皮层(细胞或细胞核恒定,如模式生物――秀丽隐杆线虫(C.elegans):由959个体细胞构成)
2)表皮层在背,腹线和两侧线处向内增厚,将纵肌分成四列.
皮层:内,外皮层来源:表皮分泌;
角质膜基质(中层) 功能:保护;
基层(斜形纤维) 蜕皮:因限制生长,故蜕皮
基膜
体壁表皮层:合胞体,核仅位于索中,且排列成行.
(皮肌囊)
收缩部:含纵形肌纤维
肌肉层胞体:具核
原生质延伸部:连接背,腹索内神经上,接受神经支配
(肌肉层仅有较厚的纵肌层,而无环肌层.因此,线虫类只能摆动,不能伸缩运动)
3,假体腔(原体腔,初生体腔)
位于:线虫等动物体壁与消化管之间;
来源:是由胚胎时期的囊胚腔发展形成;
结构特点:仅有体壁中胚层而无肠壁中胚层,无中胚层形成的体腔膜覆盖;
功能:循环作用;流体骨骼的作用(维持一定形状)
意义为体内各器官系统的活动与发展提供了空间;
提高了营养物质的运转(循环功能);
调节及维持水平衡和新陈代谢的能力;
流体骨骼(腔内充满的体腔液,可对体壁肌肉产生一定的反压,以维持虫体的形状,辅助动物身体的运动).
4,完全消化道
发育为完善的消化管,即有口有肛门,其意义在于:新鲜食物由口进入,消化后的残渣由肛门排出.线虫的消化道和假体腔构成了"管中套管"的排列方式.
(寄生种类由于适应寄生生活,消化管变得简单,呈一条直管,如蛔虫.自由生活的种类消化管较发达,咽囊内分化出了咀嚼器,如轮虫).
5,原肾型排泄系统,但没有焰细胞
腺型:1-2个腺细胞构成
管型:1个原肾细胞特化而成,如蛔虫的呈"H"形.
(寄生种类的原肾细胞退化为无纤毛的单一管型或腺型)
6,圆筒状神经系统,感官不发达;
神经环咽神经
由此向前后发出6条纵神经索(腹神经索最发达)
唇乳突
感官化感器:水生种类发达
尾乳突(生殖乳突):雄的有
7,生殖系统:雌雄异体,异形;管状生殖系统
几种重要寄生线虫
1,蛔虫
人蛔虫的生活史:受精卵产出后,在潮湿环境和适宜温度下开始发育,约
经2周,卵内即发育成幼虫,再过一周,幼虫脱皮1次,才成为感染性虫卵,被人误食在十二指肠内孵化,数小时后幼虫即破壳而出,幼虫穿肠壁进入血液或淋巴中,经门静脉或胸管入心脏,再到肺中,在肺泡内生长发育,脱皮2次,后沿气管经吞咽,再经食道,胃到达小肠再蜕皮一次,逐渐发育为成虫.
感染率高的原因:蛔虫卵在外界环境中无需中间宿主而直接发育为感染期卵,而且蛔虫产卵量大(每条雌虫每日可产卵20万粒,寿命9―10个月,一生约产3000万粒),虫卵对外界理,化等不良因素的抵抗力强,在土壤中可生活4-5年之久.另外还与人们的生产方式,卫生习惯等有关.
2,十二指肠钩虫(五大寄生虫之一)
主要有2种十二指肠钩虫:北方多
美洲钩虫:南方多
十二指肠钩虫:口囊腹侧有2对齿钩
区别雄虫交合伞的背肋小枝有2个交叉
美洲钩虫:口囊腹侧有1对齿板
雄虫交合伞的背肋小枝有3个交叉
生活史:
成虫
人小肠皮肤
……卵…………………………………………丝状蚴………
土壤 (感染期)
杆状蚴
(细菌为食)
危害:机械损伤;贫血;异嗜症
成虫体长雄体达11mm,雌体达18mm,寄生在人体小肠内,吮吸血液,使患者严重贫血,面黄肌瘦,体力衰弱,有时可引起心脏病和其它并发症而导致死亡.
3,血丝虫(五大寄生虫之一)
2种班氏丝虫:寄生下肢深层,下肢橡皮肿
马来丝虫:寄生下肢浅层,阴囊橡皮肿,乳糜尿
生活史: 终宿主:成虫:在人体淋巴系统白天:肺血管
幼虫(微丝蚴):在微血管晚上:外周血管夜现周期性
中间宿主:按蚊,库蚊,伊蚊
成虫卵胎生微丝蚴
(淋巴系) 人 (微血管)
……………………………………………………………
蚊
丝状蚴腊肠蚴
(感染期)
4,蛲虫
寄生部位:人体大肠下段(盲肠,结肠)
逆行感染:蛲虫虫卵可在肛门口孵化,幼虫再爬入肛门 ,侵入大肠,引起感染,这种感染方式称逆行感染.
5,鞭虫
寄生部位:盲肠
感染方式:吞如感染性虫卵
蛔虫,钩虫和丝虫
卵生,无中间宿主
蛔虫
钩虫
卵胎生,无中间宿主
丝虫
感染虫态
感染性虫卵
丝状蚴
丝状蚴
感染方式
经口感染
皮肤侵入
蚊子传播
寄生虫与寄主关系 (自学)
秀丽隐杆线虫(Caenorhabditis elegans):模式生物
秀丽隐杆线虫(C.elegans)是一种微小的土壤线虫(自由生活).自胚胎发育成1mm长的成虫只需三天,结构简单,雌雄同体(XX型:雌雄同体,XO型:发育成雄体),由959个体细胞构成.这959个体细胞分化出了各种主要的组织类型,包括肌肉,神经元,肠道,上皮等.在线虫整个发育过程中,身体几近透明,易于进行显微镜下活体观察.在实验室中可在琼脂平板上生长,饲以大肠杆菌.该线虫经冷冻后可以长期保存,且经适当方法处理,一周内可产生转基因株.因具以上种种优点,自70年代以来,C.elegans日益受到分子生物学界的重视.近二十年来,已成为继爪蟾,果蝇之后研究分子生物学的又一优良动物模型,特别是在遗传,发育,突变,信号传递等方面的研究中起着不可代替的作用.
综上所述,C.elegans中染色体从宏观上控制了其分化及发育方向,一般来说,性染色体XX型个体会发育成雌雄同体,而XO型则发育成雄体.
索科线虫的研究进展:
昆虫索科线虫广泛寄生于蔬菜,农,林和卫生害虫体内,具有资源丰富,繁殖力强,并能主动寻找及侵染宿主且寄生率等于死亡率,不污染环境,不易产生抗药性等优点,故在其基础理论和应用研究上具有十分重要的意义.
近二,三十年来,国内外学者已对索科线虫进行了大量而富有成效的研究,涉及形态,分类,生物学特性,生理生化及分子生物学,区系分布,体内外培养,线虫的行为学,商品化生产和投放应用.迄今为止,已报道的索科线虫有80余属3000余种,这些索科线虫可寄生于直翅目,鳞翅目,双翅目,同翅目等19目的3000多种昆虫体内.国内已报道寄生于昆虫体内的索科线虫有10属29种(我们占1/2:进行系统分类研究――国家基金资助),约占世界已知属数的1/8.
第二节其它假体腔动物
轮虫动物门
轮虫的种类约有1500多种,它们多数生活于淡水中,以单细胞的水生动,植物及有机碎屑为食.轮虫是构成浮游生物的主要类群之一,是鱼类的天然饵料之一.它在水质生物鉴测,污水治理上有着重要的价值.轮虫的体较小(0.5～1.5L),似原生动物.
轮虫动物门的特点:如:臂尾轮虫椎轮虫
体分头,躯干,尾三部分,具足趾和轮盘(也称头冠)
头:具有由1-2圈纤毛组成的轮盘,生活时不断摆动,即运动和摄食器官
具角质的皮壳,又称为兜甲
轮躯干:体壁薄表皮层:合胞体
虫肌肉:分成肌肉束,使肌肉有极强的收缩能力
尾:足趾(分叉),内有足趾腺,内有粘液腺或称足腺,能分泌粘性物质,借以附着在其它物体上.
有咀嚼器
其咽部特别膨大,肌肉发达,咽内有几丁质组成的咀嚼器(运动时不断研磨食物,并为分类的依据)
原肾型排泄系统:一对原肾管位于假体腔两侧,其末端具焰茎球
4,细胞(核)总数恒定
5,生殖方式特殊
雌雄异体,异形雄:体小,仅有生殖系,很少见
雌:大,发育良好
生殖方式: 孤雌生殖(主要)
两性生殖
轮虫在环境条件良好时营孤雌生殖,雌轮虫产的卵为非需精卵 ,其染色体为二倍体.当环境条件恶化时,行有性生殖,卵受精后以休眠卵渡过不良环境.
孤雌生殖:雌性个体产的卵不需受精,仍能发育为成熟的新个体,这种生殖方式称为孤雌生殖.如轮虫在环境条件适宜时的生殖.
非混交雌体:卵成熟时不经减数分裂,此卵可直接发育成雌性个体,称非混交雌体.
非需精卵:轮虫在环境条件适宜时行孤雌生殖,雌轮虫产的卵不需受精,称非需精卵.
隐生:当轮虫生活的水体干枯时,有些种类仍能生存, 轮虫的身体失去大部分水分,高度卷缩,进入假死状态,耐干燥能力极强,抵抗干燥达环境达几个月到几年.再入水后,即能复活,这种维持生存的状态称为隐生.
二,线形动物门(约250种) 如铁线虫
成虫自由生活,幼虫寄生于昆虫体内.
身体细长如丝,角质层发达,表皮细胞分界清楚,没有侧线,表皮层之内为纵肌.
原体腔不太发达,周围有实质组织.
幼虫消化道完全,成虫退化,一端或两端封闭.
神经系统包括头端的神经环和腹面的神经索.
雌,雄异体,有一对生殖腺,由一对生殖导管通泄殖腔,雌雄交配后,在水中产卵孵化,幼虫可分泌粘液在水草上形成包囊.若被寄主吞食,幼虫即在昆虫的血腔中继续发育,通过体壁吸收营养物质.幼虫经数次蜕皮,由昆虫体内钻出形成成虫,营自由生活,成虫很快发育至性成熟,又开始交配产卵.常见种类是铁线虫(Gordius aguaticus).
许多线形虫可寄生在蝗虫,龙虱等害虫体内,因此,利用它们可消灭害虫,是害虫生物防治的有效手段之一.
三,棘头动物门 (自学)
【孤雌生殖的动物,有趣的孤雌生殖】昆虫举例：蚜虫、蜜蜂可以进行孤雌生殖，也可以进行两性生殖。玫瑰短喙象（象甲科）为孤雌生殖。