卫生院药品管理的自查报告怎么写?( 二 )


2、我院对从事质量管理、验收、养护、保管和销售等直接接触药品的人员进行了健康查体 , 坚持凡是患有精神病、传染病或者可能污染药品的工作人员均实行先查体后上岗 。
(三)设施设备
1、我院力求在现有的基础上 , 进一步加大力度 , 依照相关要求 , 提升和改造药房 。配备和更换干湿度计、药品货架、冷藏箱 。改善药房通风和恒温设施 。达到环境明亮、整洁、布局合理 。
2、在现有的基础上对药房进行升级改造 , 能适应我院所储存药品的要求 。做到合理布局 , 地面平整 , 门窗严密 , 无污染源 , 具防尘、防潮、防霉、防污染、防虫、防鼠、防鸟、设备、设施 , 具符合要求的防火安全设施 。
(四)进货管理
1、严把药品购进关 。认真执行国家药品采购政策 , 确保采购药品合法性100% 。执行"质量第一 , 规范经营"的质量方针 , 严把药品采购质量关 。
2、验收人员依照法定标准对购进药品按照规定比例逐批进行药品质量验收 , 保证入库药品验收合格率100% , 对不合格药品坚决予以拒收 。对验收合格准予入库的药品逐一进行登记 。
(五)储存于养护
1、认真做好药品养护 。严格按药品理化性质和储存条件进行存放和在库养护 , 确保在库药品质量完好 。
2、每天做好温湿度记录 , 及时调整仓库温湿度 , 发现问题及时上报 。
(六)特殊药品的管理:使用的特殊药品实行专人专柜管理 。严格核对资料后发放药品 。
(七)药品的调拨与处方的调配
1、药房严格按照有关法律法规和本院的质量管理制度进行销售活动 , 认真核对医师处方、药品的规格、有效期限、服用方法、注意事项及患者姓名等必要信息 , 确保药品准确付给 。
2、做到药品付给均符合相关规定 。保存好医师处方 , 建立完整的销售记录 。
3、保证服务质量 , 执行质量查询制度 , 做好售后服务 。
4、对药品质量信息及时传递反馈 , 定期汇总 , 建立药品质量查询记录和质量信息传递反馈记录 。
(八)药品不良反应工作的实施:
对药品不良反应发生情况进行跟踪监测 , 一旦发现有药品不良反应的现象发生 , 及时上报国家药品不良反应监测网 , 并及时追回药品 , 并对患者进行跟踪服务 。保证药品安全有效及患者的用药安全 。
三、自查总结及存在问题的解决方案
一直以来 , 在县药品主管部门的关怀指导下 , 经过全体人员的共同努力 , 完善了质量管理体系 , 加强了自身建设 。经过自查认为:基本符合药品主管部门规定的条件 。