兰花在试管内开出的花朵,基本的品种特征是不会改变的,例如素心品种开素花,绝不会开彩花 。凡是有香味的品种,试管内的花也是有香味的,并且香味浓郁,不亚于盆栽兰花的香味,这一点可能出乎很多人的意料 。由于试管内的温度等环境条件的原因 , 花期通常只有几天时间,不如盆栽兰花开花持久,在低温条件下,花期则可以大大延长 。兰花在试管内开出畸形花的比例是比较高的,有些品种可以达到10~20% 。一般来讲,这些畸形花通常都是生理性的原因和外部培养条件的原因造成的 , 例如激素水平、无机盐等理化因素,而不是遗传上的相应改变,因此这些畸形花的出现,在遗传和育种上毫无意义 。我们曾追踪观察过很多的奇花品系 , 希望能从中选出新的优良品种,结果绝大多数以后又开出了正常花,真正能稳定的是极少的 。一个对兰花培育者十分有用的现象是,试管内开出的花 , 多数情况下,合蕊柱都能正常发育,具有正常的授粉能力和结实能力,我们曾镜检过小孢子的发育过程,发现其减数分裂过程和花粉粒的形成过程基本是正常的 。尤其是以腋芽的方式开出的花,授粉后结出的果实很容易正常发育至种子成熟,并且这些在试管内结出的种子,有一定的发芽能力 , 尽管发芽率比盆栽兰花的种子的发芽率低,但对育种者来说 , 已经足够了 。随着技术水平的不断进步,人们控制兰花在试管内开花的能力越来越强 , 这无疑会对兰花的杂交育种工作产生积极而深远的影响 。由于兰花的主要欣赏点在花艺上 , 一个未知的品种,在开花前也基本无法从叶片上判断其优劣,所以育种工作者不仅要选择合适的优良亲本做杂交并且培育出小苗,还不得不把这些小苗,不论好坏,一古脑地种进温室,苦等数年至开花 , 才能从中筛选优秀单株 。这一过程的工作量是很大的 。即使获得了优秀的单株,很不幸的是每一个单株的数量也是非常少的,通常只有几苗,根本满足不了市场需求
兰花邮票照片集锦(12张),还必须以这一优秀单株为外植体,再从头做一次组培 。从开始作杂交工作,到最后有商品苗供应市场,这一过程要经历两次组培周期,两次从瓶苗到开花的栽培周期,一般要十多年的时间 。而试管内开花技术的完善,使我们不必经过栽培过程,就可以在试管内筛选优良株系,并且一旦选出 , 可以直接进行快繁,不必再经过原球茎的诱导过程 , 使整个育种周期缩短将近一倍的时间 。兰花在试管内开花带来的另一便利之处是使兰花的瓶内杂交成为可能,这是一个全新的应用研究领域 。有些育种工作,需要进行反复的杂交 , 回交和自交 , 才能实现育种目的,选育出优良的新品种 。例如素心品种和梅瓣品种的杂交,子一代通常是梅瓣但肯定不是素心,这就需要子一代和素心亲本回交一次,或者子一代自交一次,再从子二代中选择素心梅瓣 。采用常规办法,这一过程肯定要用十几年时间,现在有了促使兰花试管内开花的方法,我们就可以在试管内让子一代开花,并且在试管内进行自交授粉或子一代植株之间相互授粉,并培养出种子 。这些种子无需消毒直接播种于培养基上,获得子二代,再诱导出花,即可从子二代中间选择想要的品种了 。这一过程比常规方法,至少可以节省两个从瓶苗到开花的栽培周期 。另外,由于试管内开花不受季节限制,可以随时诱导,这就为不同季节开花的兰花品种或者是花期不遇的兰花品种之间的杂交提供了很大的便利 。换句话来说,试管里开花的兰花,为杂交育种工作提供了稳定的花粉源 。依据这一思路 , 我们在很大程度上摆脱了开花季节的限制和种源数量的限制(有些数量很少的品种,要见一次花可能要等很多年的时间,并且开花时不一定有非常合适的其它亲本材料同时开花),已经成功地实现了不同季节开花的兰花品种之间的杂交 。目前而言,兰花这一领域的研究工作,尚处在刚刚起步的阶段,还有很多不尽人意之处,并不是每个品种都能诱导出花,也不是每个品种都能达到需要的成花率,更没有一个现成的程序能让所有的品种开出花来,每一个品种都需要进行大量的试验和摸索 。但这些基本都是技术性的问题,相信随着技术的进步,随着更多的有识之士加入到这一领域的研究和开发中来,这些问题会逐步得到解决 。繁殖方法:兰花常用分株、播种及组织培养繁殖 。分株:在春秋两季均可进行,一般每隔三年分株一次 。凡植株生长健壮,假球茎密集的都可分株,分株后每丛至少要保存5个连结在一起的假球茎 。分株前要减少灌水,使盆土较于 。分株后上盆时,先以碎瓦片覆在盆底孔上,再铺上粗石子,占盆深度1/5至1/4,再放粗粒土及少量细土,然后用富含腐殖质的沙质壤土栽植 。栽植深度以将假球茎刚刚埋入土中力度,盆边缘留2厘米沿口,上铺翠云草或细石子,最后浇透水,置阴处10~15天,保持土壤潮湿,逐渐减少浇水,进行正常养护 。播种繁殖:兰花种子极细,种子内仅有一个发育不完全的胚,发芽力很低,加之种皮不易吸收水分,用常规方法播种不能萌发,故需要用兰菌或人工培养基来供给养分 , 才能萌发 。播种最好选用尚未开裂的果实,表面用75%的酒精灭菌后,取出种子,用10%次氯酸钠浸泡5~10分钟,取出再用无菌水冲洗3次即可播于盛有培养基的培养瓶内,然后置暗培养室中,温度保持25℃左右,萌动后再移至光下即能形成原球茎 。从播种到移植,需时半年到一年 。组织培养已获成功 , 有条件的地方可用此法繁殖 。繁殖技术场地选择:要求四周空旷,通风良好,并靠近水面,空气湿润 , 无煤烟污染 。场地的西南面 , 可种蕙兰
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