万艾可说明书,万艾可说明书( 三 ) _「知识分享」

西地那非可增强硝酸酯的降压作用，故服用任何剂型的一氧化氮供体和硝酸酯的患者，禁服西地那非。
需要合并使用西地那非与α受体阻滞剂时，西地那非治疗前，患者已应用α受体阻滞剂治疗达到稳定状态，而且西地那非应该从最低剂量开始服用(见【药物相互作用】) 。
伟哥服用禁忌
刚洗完澡最好不要马上服药。
有些人第一次服用伟哥可能不成功，可以调整剂量，同时进行多次尝试，一般推荐约4—6次尝试可以达到最佳疗效。
有部分育龄青年，由于生活、工作及生育等诸方面的压力，会造成排卵期ED，也就是在计划受孕期间，出现勃起功能障碍，此时可通过使用伟哥顺利地完成生育任务。
如果患有心脏疾病、中风、色素性视网膜炎、肾脏疾病、肝脏疾病、血液病、阴茎畸形等，服用前一定要先咨询专家。

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4、万艾可含片的说明书【通用名称】盐酸阿扑吗啡舌下片
【商品名】丽科吉
【俗称】万艾可含片，伟哥含片
【批准文号】国药准字H20050970
【成份】盐酸阿扑吗啡
【适应症】本品适用于治疗男性勃起功能障碍。
【保质期】2年
【剂量】一个疗程 2粒/盒*10盒；二个疗程 2粒/盒*20盒；三个疗程 2粒/盒*30盒
【监制单位】湖北科益制药
【官方销售】万艾可含片官方网站
【储藏方法】密封置于阴凉通风干燥处
【用量】每次性生活前20分钟含于舌下长期没有性生活，每三天含服一粒

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5、万艾可简介目录1拼音2西地那非说明书2.1药品名称2.2英文名称2.3万艾可的别名2.4分类2.5剂型2.6西地那非的药理作用2.7西地那非的药代动力学2.8西地那非的适应证2.9西地那非的禁忌证2.10注意事项2.11西地那非的不良反应2.12西地那非的用法用量2.13万艾可与其它药物的相互作用这是一个重定向条目，共享了西地那非的内容。为方便阅读，下文中的西地那非已经自动替换为万艾可，可点此恢复原貌，或使用备注方式展现1拼音wàn ài kě
2万艾可说明书2.1药品名称万艾可
2.2英文名称Sildenafil
2.3万艾可的别名西地那非；柠檬酸喜地纳芬；伟哥
2.4分类泌尿系统药物 > 治疗男性勃起功能障碍药
2.5剂型片剂：每片含万艾可25mg、50mg或100mg 。
2.6万艾可的药理作用万艾可为环磷酸鸟苷（cGMP）特异性5型磷酸二酯酶（PDE5）的选择性抑制药，是治疗ED的口服药物。正常人 *** 勃起的生理机制涉及性 *** 过程中体内一氧化氮（NO））的释放。一氧化氮激活 *** 海绵体平滑肌细胞内鸟苷酸环化酶，导致cGMP水平升高，使得海绵体内平滑肌松弛，海绵窦扩张，血液流入而使 *** 勃起。勃起功能障碍的患者主要是缘于 *** 海绵体平滑肌松弛障碍。万艾可对离体人海绵体无直接松弛作用，但能够通过抑制海绵体内的PDE5对cGMP的分解，从而增强一氧化氮的作用。当性 *** 引起局部一氧化氮释放时，万艾可抑制PDE5 ，可增加海绵体内cGMP水平，松弛海绵体平滑?。?血液流入海绵体。有研究表明勃起反应随剂量和血浆浓度的增加而增强，药效可持续4h（但较2h时弱）。体外实验显示万艾可对PDE5具有高选择性，这种选择性作用是PDE1的80多倍、PDE2和PDE4的700多倍、PDE3的4000倍。由于PDE3与心肌收缩力的控制有关，心肌不存在PDE5 ，因而万艾可无正性肌力作用，不直接影响心肌收缩功能。但万艾可可使体循环血管舒张，大剂量（100mg）口服时可导致卧位血压下降[平均最大降幅1.12/0.73kPa（8.4/5.5mmHg）] ，且服药后1～2h血压下降最明显，故血药浓度峰值时，性活动可能诱发心脏事件。万艾可对PDE5的选择性作用仅是对PDE6的10倍，而PDE6是存在于视网膜中的一种酶，因此万艾可在高剂量或高血药浓度时可能引起色觉异常。除人海绵体平滑肌外，在血小板、血管、内脏平滑肌以及骨骼肌内也发现低浓度的PDE5存在。万艾可可能通过对这些组织中PDE5的抑制而增强抗血小板聚集（体外实验）、抑制血小板血栓形成（体内实验）以及舒张周围血管的作用（体内实验）。