洗脱时间是保留时间吗,请问为什么保留时间可以定性啊?

1、请问为什么保留时间可以定性啊?所以通过保留时间的不同，就可以对化合物进行定性。当然，对于完全未知的化合物单纯的通过色谱保留时间是不能定性的。只能作为分离，定性需要辅以其他手段，最简便的便是GCMS 。对于保留时间来说，相同的保留时间也不能断定是相同的化合物，但如果保留时间不同，那么就可以确定肯定不是同样的化合物。
同一物质在色谱上具有相同的吸附和洗脱行为，那么在色谱图上出现的色谱峰具有相同的保留时间，利用色谱进行定性分析时就是利用这一特点，也就是说在同一色谱条件下，供试品色谱图上与对照品色谱图上具有相同保留时间的色谱峰，可初步定性供试品中含有与对照品一样的成分，达到定性鉴别的目的。

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2、什么是洗脱时间?什么是洗脱体积?洗脱时间是指从加样开始到检测器检测出峰所经过的时间。在这期间内流出的洗脱液体积称为洗脱体积。

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3、气相色谱法中什么是保留时间保留时间就是样品在柱中停留的时间,也就是出峰的时间。同一样品保留时间相同,保留时间不同,样品肯定不同,保留时间相同,样品可能相同。
气相色谱原理：
1、气相色谱分析主要是以气体作为其流动相，使用微量注射器将样品准确注入进样器。
2、被汽化后的待测样品被流动相也就是载气携带进入毛细管色谱柱或填充柱，由于待测样品中的不同组分在气相和固定相之间间的分配和吸附系数存在差异。
3、各不同组分通过载气的反复冲洗，在两相之间进行了多次分配，因而各组分以不同的时间和顺序从色谱柱中流出。
4、然后检测器对其进行测定与分析，根据各个组分出峰时间来进行定性分析，根据峰面积来进行定量分析。
气相色谱法是一种色谱分析法，色谱分析是利用样品承载于流动相中通过固定相，基于中不同组分在固定相中的滞留（保留）行为不同，而产生分离的分析方法。气相色谱的流动相为气体，所以叫气相色谱仪。保留时间就是样品中该种组分在固定相中的通过时间。
样品通过进样器进入到色谱系统中，通过分流口，进入色谱柱，在色谱柱中受到固定相的影响，而呈一定的速率向流动相流动方向移动，当流出色谱柱后进入检测器，形成信号，绘制成色谱图，当物质进入检测器的量达到最大时，色谱峰达到峰顶，随后下降。从样品进入色谱系统到某个物质的峰顶时间，即为该物质保留时间。
扩展一下，不同物质在相同色谱条件下保留时间一般不同，有些性质极为接近的物质的保留时间会重合；同种物质在不同色谱条件下保留时间不同。
被分离样品组分从进样开始到柱后出现该组分浓度极大值时的时间,也即从进样开始到出现某组分色谱峰的顶点时为止所经历的时间,称为此组分的保留时间,用tR表示,常以分（min）为时间单位.
保留时间是由色谱过程中的热力学因素所决定,在一定的色谱操作条件下,任何一种物质都有一确定的保留时间,有着类似于比移值相同的作用,可作为色谱定性分析的依据.
一种化合物在规定条件下在层析系统中的运行时间.是层析分离技术的一个参数.

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4、名词解释:载气,色谱图,保留时间,调整保留时间,基线,漂移载气
在气相色谱法中，流动相为气体，称其为载气。
色谱图是指被分离组分的检测信号随时间分布的图象。色谱图形状随色谱方法和检测记录的方式不同而不同，迎头色谱和顶替色谱的色谱图为一系列台阶；在洗脱法色谱中，若采用微分型检测器时，分离组分的检测信号随时间变化的图形为近似于高斯分布的一组色谱峰群，色谱图的纵坐标为检测器的响应信号，横坐标为时间、体积或距离。
被分离样品组分从进样开始到柱后出现该组分浓度极大值时的时间，也即从进样开始到出现某组分色谱峰的顶点时为止所经历的时间，称为此组分的保留时间，用RT表示，常以分（min）为时间单位。
色谱用语,扣除死时间后的保留时间。也称折合保留时间(reduced retention time) 。在实验条件（温度、固定相等）一定时， t'R只决定于组分的性质，因此，t'R（或tR）可用于定性。t'R=tR－t0

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5、各类色谱洗脱规律,简明扼要楼上的所说有欠准确，正反相色谱在液相中只有两种才涉及，分别是液-固和液-液。
高效液相色谱主要有4种，如下
1 。液-固吸附色谱。固定相是固体吸附剂，它是根据物质在固定相是吸附作用差异来分离的。吸附作用越强，K值越大，保留时间越长。
2 。液-液分配色谱。顾名思义，它是将固定液涂在担体上作为固定相的，它的分离原理与液液萃取的原理相同，从而服从分配定律。在固定液中溶解度大， K值大，保留时间长
对于反相色谱，极性越小的物质，流动相的极性越大，保留时间越长。极性越小的物质，流动相的极性越?。?保留时间越短。对于极性大的物质来说，流动相的极性对其保留时间影响较小。而正相色谱正好相反
3 。离子交换色谱。是离子交换树脂上可电离的离子与具有相同电荷的被测离子可逆交换，由于被测离子在不同交换剂上具有不同的亲和力而使子分离，亲和力越强， K值越大，保留时间越长
4 。排阻色谱. 。固定相是多孔凝胶，内布孔隙，分子大于孔隙的不能进入固定相，直接从表面流过，几乎没有保留，小分子的物质可自由进出孔隙完全不受排阻，保留时间长。中等体积的分子介于两种情况之间。分离顺序只与分子的尺寸有关。
【洗脱时间是保留时间吗,请问为什么保留时间可以定性啊?】HPLC高效液相色谱按固定相与流动相的极性相对大小分为正相和反相色谱
正相中流动相极性小于固定相，极性组分被滞留，出峰顺序：非极性->弱极性->极性
反相色谱流动相极性大于固定相，固定相常用C8-C18 ，非极性组分最后流出，出峰顺序：极性->弱极性->非极性，反相色谱因其与组分无强烈作用，组分不会长时间滞留污染柱子，且反相色谱用水做底溶剂，掺入其他弱极性、非极性溶剂如乙腈等有机物改变流动相极性达到分离目的，水的紫外吸收遏制波长低，不会干扰检测，且水易得便宜
还有要注意的点：大量物质中分离杂质应先让含量小的杂质先流出，如果让量大的组分先流出会拖尾导致杂质分离不纯
GC气相色谱没什么说的，原理类似，主要就是保留时间、峰高峰宽、校正因子
毛细管电泳，一般毛细管壁修饰成带负电，电渗流速率大于电泳速率，正负离子、中性分子均向阴极移动，检出顺序：正离子->中性分子->负离子