克氏综合症是一类性染色体数目异常的疾病 _染色体

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1不好画图（略）
【克氏综合症是一类性染色体数目异常的疾病】2、原因是：母亲减数第二次分裂异常，姐妹染色单体没有正常分离形成的。
分析：夫妇正常，故夫：XBY
妇：XBXb，儿子：XbXbY
，所以儿子的两条X染色体只能来自母亲的Xb复制来的两条染色单体。
3、不会，因为体细胞不会传给下一代。它们的孩子患色盲的可能性是1/4
克氏综合症又称先天性睾丸发育不全。克氏综合征病人多了一条性染色体x,其核型为47,xxy在儿童时期多无异常,只是到青春期或成年时才逐渐出现异常表现,大多数青春期发育延迟,就是到了14岁以后睾丸仍象幼儿一样大小,男性第二性征不明显,如身材较高,四肢细长,肩部较窄,骨盆类似女性宽大,肌肉不发达,而皮下脂肪多,有肥胖倾向声调尖细,多喉结,胡须及体毛不明显或稀疏,有80%病人可有乳房增大等女性表现,但不分泌乳汁外生殖器呈男性型,阴茎正常或短小,虽达成年,睾丸也小而硬这种病人智力发育可以正常或轻度延迟
治疗现阶段均予睾酮补充治疗,以促进患者的男性化,改善其精神状态,增强性功能,从而提高患者的生活质量
这也仅对男性化有一定帮助但并不能改变女性型乳房，故对乳房肥大者，可将乳房内乳腺及脂肪组织切除。
生育问题无法解决,仅可采用供者精液人工授精
克氏综合症又称先天性曲细精管发育不全，是一种性染色体异常疾?。⒉÷试谀行灾形?1%-02%，在男性不育症患者中占31%，是引起原发性睾丸功能减退最常见的先天性疾病，也是最常见的原发性性腺功能减退。对不育或无精子症尚缺乏有效治疗方法。长期乃至终身的雄激素替代治疗是治疗该病的主要措施，主要目的是促进患者的第二性征发育和提高性功能，使患者具有男性化提醒，增加社会适应能力，改善精神状态，提高生活质量并预防并发症。另外，辅助生殖技术为患者的生育提供机会。意见建议：克氏综合症的治疗大致如上离婚率是否高这不是医学范围能够解答的问题。
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先天性曲细精管发育不全综合征又称为克兰费尔特综合征（Klinefelter综合征），是一种较常见的一种性染色体畸变的遗传病。
病症：患者体型较高，下肢细长，皮肤细嫩，声音尖细，无胡须，体毛少等。约半数患者两侧乳房肥大。外生殖器常呈正常男性样，但阴茎较正常男性短小，两侧睾丸显著缩小，多小于3厘米，质地坚硬，性功能较差，精液中无精子，患者常因不育或性功能低下求治。智力发育正常或略低。本病患者性染色体为47，XXY，即比正常男性多了1条X染色体，因此本病又称为47，XXY综合征。儿童期无异常，常于青春期或成年期时方出现异常。