甲基苯丙胺的神经毒性作用机制是

甲基苯丙胺（又名冰毒）是世界上最普遍滥用的药物之一。滥用冰毒者通常会出现高热(39 ℃)、幻觉和其他一些精神症状。然而，其神经毒性作用的详细机制仍不清楚。
中国中南大学郭利敏等的一项最新研究，将SD大鼠原代皮质神经元采用1 mM的甲基苯丙胺在39 ℃条件下干预培养，采用碘化丙啶(PI)染色和乳酸脱氢酶释放法(LDH)检测到明显的细胞坏死样死亡，而用受体相互作用蛋白1（RIP1）抑制剂nec-1预处理可抑制此现象；(2)Western blot结果显示：大鼠原代皮质神经元在甲基苯丙胺+39 ℃处理后受体相互作用蛋白3(RIP3)和混合系激酶区域样蛋白(MLKL)表达增加，用RIP3抑制剂GSK'872干预处理后，大鼠原代皮质神经元坏死率降低，RIP3及MLKL蛋白表达显著降低。实验采用免疫组织化学染色进一步检测到甲基苯丙胺滥用的人尸体大脑组织RIP3和MLKL的表达均上调。上述结果表明，甲基苯丙胺+39 ℃可诱导RIP3/MLKL介导的皮质神经元程序性坏死，从而导致神经毒性。
文章研究成果发表在《中国神经再生研究（英文版）》杂志2020年5月第5期。
文章摘要：甲基苯丙胺(Methamphetamine, METH)又叫冰毒，其滥用者通常会出现神经毒性作用，同时伴随出现高热（39℃），幻觉和其他一些精神症状，但详细机制仍不清楚。为此，实验探讨了甲基苯丙胺对胚胎大鼠皮质神经元的影响。(1)实验将SD大鼠原代皮质神经元采用1 mM的甲基苯丙胺在39 ℃条件下干预培养，采用碘化丙啶(PI)染色和乳酸脱氢酶释放法(LDH)检测到明显的细胞坏死样死亡，而用受体相互作用蛋白1(RIP1)抑制剂nec-1预处理可抑制此现象；(2)Western blot结果显示：大鼠原代皮质神经元用1 mM甲基苯丙胺处理后放置在39 ℃培养箱培养3 h后，受体相互作用蛋白3(RIP3)和混合系激酶区域样蛋白(MLKL)表达增加，用RIP3抑制剂GSK'872干预处理后，PI染色，LDH检测和CCK8检测显示，大鼠原代皮质神经元坏死率降低，RIP3及MLKL蛋白表达显著降低；(3)同时实验采用免疫组织化学染色进一步观察到甲基苯丙胺滥用的人尸体大脑组织RIP3和MLKL的表达均上调。(4)上述结果表明，甲基苯丙胺+39 ℃可诱导RIP3/MLKL介导的皮质神经元程序性坏死，从而导致神经毒性。研究方案经中南大学湘雅三医院医学伦理委员会批准(批准号：2017-S026，批准时间：2017-03-07；批准号：2017-S033，批准时间：2017-03-07) 。
文章关键词：甲基苯丙胺；高热；程序性坏死；受体相互作用蛋白3(RIP3)；混合系激酶区域样蛋白(MLKL)；皮质神经元；成人脑组织；Nec-1；GSK’872；协同作用
【甲基苯丙胺的神经毒性作用机制是】文章来源：Guo LM, Wang Z, Li SP, Wang M, Yan WT, Liu FX, Wang CD, Zhang XD, Chen D, Yan J, Xiong K (2020) RIP3/MLKL-mediated neuronal necroptosis induced by methamphetamine at 39°C. Neural Regen Res 15(5):865-874.